La Comisión Europea, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y el Grupo de Coordinación para el Reconocimiento Mutuo y Procedimiento Descentralizado Veterinario (CMDv), han emitido una guía sobre las adaptaciones al marco regulatorio para las empresas que desarrollan, fabrican y distribuyen medicamentos veterinarios con el fin de abordar algunas de las limitaciones planteadas por la pandemia de Covid-19